PPS塑膠原料的合成方法
2.1 Friedel-Crafts 法: PPS早是在1888年由Grenvesse用與硫磺在AlCl3 催化下利用Friedel-Crafts反應而合成無定形、不溶性的樹脂.
2.2硫磺溶液法: 1948年Macallum用對二氯與S及Na2 CO3 在熔融下反應而合成PPS.在175~250 ℃、HMPA或NMP為溶劑的條件下, 對二氯和硫磺在常壓下發生縮聚反應生成PPS, 反應收率在85%以上。
2.3新硫磺溶液法: 在175~250 ℃、HMPA或NMP為溶劑的條件下,對二氯和硫磺在常壓下發生縮聚反應生成PPS, 反應收率在85%以上。具體生產工藝為: 將溶劑HMPA、工業、助劑、硫磺加入到反應釜中, 升溫反應, 待脫水合格后降溫,加入對二氯進行縮聚反應, 8 ~10 h 后停止反應, 回收溶劑, 然后對固相物用水進行洗滌。洗滌后的樹脂經干燥后造粒得到PPS。
2.4非晶質PPS合成法: 該法由日本早稻田大學開發成功。氯化硫和二甲基、二基硫等芳香族化合物在常溫、常壓、微量釩化合物作用下直接聚合生成PPS, 收率接近。由該法制得的PPS純度高,非晶質, 容易加工成薄膜或纖維。制得的PPS具有光電子特性, 可用作光致抗蝕劑、溫度傳感器、高分子烷基反應試劑和離子交換樹脂等。
2.5對鹵代鹽熔融或溶液縮聚法:該法由道化學公司開發成功。若在熔融狀態下自縮聚,通常生成不熔物; 如果在比熔融溫度低10~20 ℃時反應, 則可制得線性PPS。對鹵代鹽在溶劑吡啶或二甲基吡啶中反應速度快,并可制得軟化溫度為265 ℃ 的線型PPS,被認為是一種很有發展前途的方法。
2.6硫化氫法: 該法由四川大學開發成功。以硫化氫、硫化鈉(或)和對二氯為原料, 加入一定量磷酸三鈉作助劑, 在極性溶劑HMPA 中進行常壓縮聚反應得到線型高分子量PPS產品。該法的優點是硫化氫的精制較硫化鈉脫水更容易, 缺點是反應流程較長且對設備防腐要求較高。
2.7法: Hill 利用在濃存在下的加聚反應而制成了一種奶油色不溶性粉狀PPS;
2.8硫磺溶液法: 1948年Macallum用對二氯與S及Na2 CO3 在熔融下反應而合成PPS.在175~250 ℃、HMPA或NMP為溶劑的條件下, 對二氯和硫磺在常壓下發生縮聚反應生成PPS, 反應收率在85%以上.
近年來PPS塑膠原料的新產品和新用途仍源源不斷的開發與生產。PPS是迄今為止上性價比高的特種工程塑料,所以盡管PPS的發展時間不長,但已成為特種工程塑料大品種。
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