中文名： 氯霉素 
英文名： Chloramphenicol 
化學式： C11H12N2O5Cl2 
IUPAC名： D-蘇式-(-)-N-[α-(羥基甲基)-β-羥基-對硝基乙基]-2,2-二氯 
CAS號： 56-75-7 
外觀： 白色或微黃色針狀或片狀晶體、味苦。
熔點： 149-153℃ 
摩爾質量： 323.132 g/mol 
溶解度（水）： 2.5 g/L (25° C) 
酸堿度PH 4.50～7.50
比旋度    +17.00o～+20.00o   
氯化物   ≤100ppm 
干燥失重 ≤0.50%
熾灼殘渣 ≤0.10%
含量 98.00%～102.00%
用途：主要用于傷寒、副傷寒和其他沙門菌、脆弱擬桿菌感染。
氯霉素 性質 
熔點  148-150 °C(lit.)
比旋光度  19.5 o (c=6, EtOH) 
折射率  20 ° (C=5, EtOH) 
儲存條件  2-8°C
form  powder
color  white
水溶解性  2.5 g/L (25 o C) 
Merck  14,2077 
BRN  2225532 
CAS 數據庫 56-75-7(CAS DataBase Reference) 
NIST化學物質信息 Chloramphenicol(56-75-7) 
EPA化學物質信息 Acetamide, 2,2-dichloro-N-[(1R,2R)-2- hydroxy-1-(hydroxymethyl)- 2-(4-nitrophenyl)ethyl]-(56-75-7) 

氯霉素 用途與合成方法 
化學性質  白色或微黃帶綠色針狀結晶。熔點150.5-151.5℃(149.7-150.7℃)。在高真空下可以升華。微溶于水（2.5mg/ml，25℃），略溶于丙二醇（150.8mg/ml），易溶于甲醇、、丁醇、乙酯、，不溶于、、石油醚，植物油。味極苦。 
用途  屬廣譜抑菌抗生素，是治療傷寒，副傷寒的藥，治療厭氧菌感染的藥物之一，其次用于敏感微生物所致的各種感染性疾病的治療。由于不良反應嚴重現用得越來越少。 
用途  抗菌譜、作用及用途均與氯霉素相同 
用途  用于治療由傷寒桿菌、痢疾桿菌、大腸桿菌、流感桿菌、布氏桿菌、肺炎球菌等引起的感染 
生產方法  各國對氯霉素的生產方法進行過大量的研究，歸納起來有：（1）對硝基乙酮法；（2）乙烯法；（3）肉桂醇法；（4）對硝基肉桂醇法；（5）對硝基甲醛法。我國采用對硝基乙酮法，該法由乙經硝化、氧化、溴化、成鹽、水解、乙酰化、加成、還原、分解、分拆、二氯乙酰化而得氯霉素。 

【化學合成】 
　　氯霉素化學名為D-蘇式-（-）-N-[α-（羥基甲基）-β-羥基-對硝基乙基]-2,2-二氯，合成以對硝基乙酮為原料，溴化生成對硝基-α-溴代乙酮，與環六亞甲基四胺成鹽后，以水解得對硝基-α-氨基乙酮鹽，用醋酐乙酰化，再與甲醛縮合，羥甲基化得對硝基-α-乙酰氨基-β-羥基，以鋁還原得（±）蘇阿糖型-1-對硝基基-2-乙酰氨基丙二醇，水解脫去乙酰基，以堿中和得（±）蘇阿糖型-1-對硝基基-2-氨基丙二醇（氨基物），用誘導結晶法進行拆分，得D（-）-蘇阿糖型氨基物，后進行二氯乙酰化即得。

臨床應用　　
氯霉素曾廣泛用于治療各種敏感菌感染，后因對造血系統有嚴重不良反應，故對其臨床應用現已做出嚴格控制。
可用于有作用的傷寒、副傷寒和立克次體病等及敏感菌所致的嚴重感染。氯霉素在腦脊液中濃度較高，也常用于治療其他藥物療效較差的腦膜炎患者。必要時可用靜脈滴注給藥。由于氯霉素可引起嚴重的毒副作用，故臨床僅用于敏感傷寒菌株引起的傷寒感染、流感桿菌感染、重癥脆弱擬桿菌感染、腦膿腫、肺炎鏈球菌或腦膜炎球菌性腦膜炎同時對青霉素過敏的患者。應用時療程避免過長，既往有藥物引起血液學異常病史的病人應禁用。所有應用氯霉素治療的病人在開始治療時必須檢查白細胞、網織細胞與血小板，并每3～4天復查一次，若出現白細胞減少應立即停藥。嬰幼兒應用氯霉素應十分謹慎，除非無其他藥物替代而必須使用時方考慮，有條件時可進行血藥濃度監測。 　　
與氯霉素是同一類抗生素，僅是氯霉素環上的硝基為一甲砜基所取代，其抗菌譜與氯霉素相似。主要從臟排泄,尿中活性濃度較氯霉素高,故功能不良時需減小劑量。雖然也有血液系統毒性，但均為可逆性變化，不出現再生障礙性貧血。有的國家認為其療效優于氯霉素，但中國認為療效并不優于氯霉素。