磷酸西格列汀聯合地特治療2型糖尿病效果觀察報告

    近日，新疆醫科大學第五附屬醫院內分泌科研究人員發表論文，旨在觀察磷酸西格列汀片聯合地特治療2型糖尿病的效果。研究指出，磷酸西格列汀聯合地特治療病程不足5年的2型糖尿病，可有效控制血糖水平，減少血糖波動，發生低血糖的風險降低，安全性更好。該文發表在2013年第08期《人民軍醫》雜志上。

　　選擇病程5年以下、口服降糖藥物效果欠佳的2型糖尿病100例，隨機分為觀察組和對照組各50例。對照組采用諾和靈30R皮下注射聯合磷酸西格列汀早餐前口服；觀察組采用地特皮下注射聯合磷酸西格列汀早餐前口服。共治療12周，期間根據患者血糖水平并參照《中國糖尿病防治指南》調整劑量。比較兩組空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血紅蛋白（HbA1c）水平及用量；療程結束后第3天進行動態血糖監測（CGMS），觀察兩組血糖波動情況、低血糖發生情況等。

治療后，兩組FPG、2hPG、HbA1c水平均較治療前顯著或非常顯著降低（P<0.05，P<0.01），觀察組2hPG水平顯著低于對照組治療后（P<0.05）。療程結束時，觀察組用量非常顯著少于對照組（P<0.01）。CGMS檢查結果顯示，觀察組FPG水平、

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武漢艾斯迪磷酸西他列汀現貨價格

新磷酸西他列汀/654671-77-9/市場資訊

中文名 磷酸西他列汀價格;西格列汀一水物原料藥

英文名 Sitagliptin monohydrate

化學名 7-[(3R)-3-氨基-1-氧代-4-(2,4,5-三氟基)丁基]-5,6,7,8-四氫-3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪磷酸鹽

CAS RN 654671-77-9/654671-78-0

分子式 C16H20F6N5O6P 分子量523.3241

武漢艾斯迪出口標準 USP36/EP7

外觀 為白色或類白色結晶性粉末

含量≥99.5%(HPLC)水分≤1% 單雜≤0.5% 總雜≤1% 重金屬≤20ppm 

用途 磷酸西他列汀原料藥產品出口用作新一代降糖類藥物

包裝 25KG/紙板桶 遮光干燥密封保存 有效期2年

品牌/商標-武漢艾斯迪  型號-ASD-40  生產量-500KG

發貨方式—3天快遞物流運輸至客戶指定地點

磷酸西他列汀藥物特性、溶解性新數據有待更進一步的研究探索

產品關鍵詞：西他列汀水溶性、西他列汀等級、西他列汀含量、西他列汀出口退稅

       艾斯迪醫藥主打產品—磷酸西他列汀、磷酸特地佐利、雷迪帕韋、阿那匹韋、達卡他韋二鹽、瑞他莫林、磷、索菲布韋、利匹韋林、達匹韋林、埃特格韋、德羅格韋、、非馬沙坦、艾菲康唑、阿哌沙班、依福地平、尼羅替尼、培利替尼、、盧左替尼、、、、利奧西呱、伊沙匹隆、利拉利汀、泊沙康唑、阿尼芬凈、米卡芬凈鈉、埃格列凈、雷帕霉素、非達霉素、、等產品的價格

磷酸西他列汀藥物相互作用

       磷酸西他列汀是由德國默克公司開發的首個獲得美國食品藥品管理局批準用于治療2型糖尿病的二肽基肽酶Ⅳ(DDP-4)抑制劑類藥物，是一種新型降糖藥,可提高人體自身降低過高血糖水平的能力,通過抑制該酶活性而相對提高天然發生腸促，包括胰高血糖素樣肽-1和葡萄糖依賴性促肽的水平，由此觸發提高生產并使停止葡萄糖生產、終降低血糖濃度的臨床效果。本品的特點是在刺激分泌的同時，能減輕饑餓感，而且不會使體重增加，也不會發生低血糖和水腫現象，適合血糖控制不好且經常發生低血糖的糖尿病患者使用。經臨床552例輕中度2型糖尿病患者驗證，每天服一西他列汀，每次服100毫克，服藥12周后可使糖化血紅蛋白降低0.6%-1.1%。不良反應發生率與安慰劑相似，常報告的不良反應（發生率＞5%，且高于安慰劑）是鼻塞或流涕，以及咽喉痛、上呼吸道感染和頭痛。

            臨床研究表明，磷酸西他列汀作為單藥治療2型糖尿病患者，可使糖化血紅蛋白（HbA1c）水平顯著降低。與或TZDs聯合應用時，具有顯著的輔助治療作用，能針對2型糖尿病的三種主要缺陷：抵抗，β細胞功能障礙（的釋放減少），以及α細胞功能障礙（未抑制肝葡萄糖的產生）發揮作用。但該藥不宜用于1型糖尿病患者或者糖尿病性酮酸中毒的治療。