是一種新型多靶點抗腫瘤藥物，由德國拜耳制藥公司研制成功，可同時作用于腫瘤細胞和腫瘤血管。它具有雙重的抗腫瘤作用：既可通過阻斷由RAF/MEK/ERK介導的細胞信號傳導通路而直接抑制腫瘤細胞的增殖，還可通過抑制VEGF和血小板衍生生長因子(PDGF)受體而阻斷腫瘤新生血管的形成,間接地抑制腫瘤細胞的生長。
在臨床前動物試驗中顯示了廣泛的抗腫瘤活性。在美國和歐洲進行的治療晚期癌的III期隨機臨床研究中，903例接受過一次系統治療(生物免疫或化療)失敗的晚期癌病人隨機分為兩組，一組接受磺酸(簡稱Sorafenib)，另一組接受安慰劑治療。中期分析時已發生222例死亡事件，結果表明兩組的客觀有效率分別為10%和2%，另分別有74%和53%的病人腫瘤保持穩定。
Sorafenib組的無進展生存期較安慰劑組延長一倍(5.8vs2.8個月,風險比為0.51)，且Sorafenib較安慰劑治療顯著改善了病人的生活質量。Sorafinib組的生存期較安慰劑組長，風險比為0.72，但這一差異尚未達到統計學意義，由于這只是中期分析的結果，因此需到試驗終分析時才能對生存期作后的比較。
Sorafenib治療的耐受性良好，主要的不良反應為可控制的腹瀉、皮疹、疲乏、手足綜合征、高血壓、脫發、惡心/嘔吐和食欲不振。
2005年12月，經美國食品藥品局（FDA）批準作為治療晚期癌的一線藥物上市。
2007年10月，歐洲藥品評價局(EMEA)批準(多吉美)用于治療肝細胞癌。
2007年11月，美國食品藥品局批準多吉美用于治療不能切除的肝細胞癌。
2009年8月，中國國家食品藥品監督管理局的批準德國拜耳制藥公司的磺酸片（商品名稱：多吉美）正式進入中國肝癌治療市場，用于不能手術的晚期肝癌患者治療。

肝癌發病率大約為十萬分之二十，由于肝癌早期癥狀不明顯，有近80％的患者就診時已是晚期了，全有一半的肝癌發生在中國，而在中國引起肝癌的首要因素當中，乙肝排在首位，這個致病因素也跟歐美國家的肝癌有很大的區別。
來自多個國家的研究人員在新一期美國《新英格蘭醫學雜志》上發表報告說，他們在美國、歐洲和澳大利亞等國家和地區選取602名晚期肝癌患者進行了研究。這些患者都未接受過系統治療。研究結果發現，與服用安慰劑相比，服用(多吉美)可使晚期肝癌或原發肝癌患者的總生存期延長約44%,延緩疾病發展時間為73%。
這項研究的主要負責人之一、西班牙巴塞羅那臨床醫院的霍爾迪·布呂克斯說，由于乙肝和丙肝的流行，肝癌死亡人數目前仍在持續上升。新研究結果顯示，多吉美作為治療肝癌的一種新選擇，能夠起到延長患者生存期的效果，這一結果“令人鼓舞”。
多吉美由德國拜耳醫藥保健公司生產，可同時作用于腫瘤細胞和腫瘤血管。有關研究人員去年6月曾在美國臨床腫瘤學會年會上介紹說，他們在亞太地區選取晚期肝癌患者進行了研究，結果發現多吉美可使這些患者的生存期延長約47%,也是一個被證實可顯著延長晚期肝癌患者總生存期的藥物。