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2017新批二氧化硅 沉淀法/氣相法
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產品/服務: 瀏覽次數:631二氧化硅 
型 號: 藥用輔料 
規 格: 25kg 
品 牌: 藥用/醫用 
單 價: 1.00元/kg 
起訂量: 1 kg 
供貨總量: 1000000000 kg
發貨期限: 自買家付款之日起 3 天內發貨
更新日期: 2019-09-20  有效期至:長期有效
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產品屬性
 產品型號:  藥用輔料
 產品規格:  25kg
 產品品牌:  藥用/醫用
產品優勢
2017新批二氧化硅 沉淀法/氣相法 有批件 二氧化硅價格 可認證申報
詳細信息

2017新批二氧化硅 沉淀法/氣相法


 

二氧化硅EryanghuaguiSilicon Dioxide
SiO2?xH2O SiO2 60.08 [14464-46-1] 本品系將硅酸鈉與酸(如、、磷酸等)反應或與鹽(如、銨、碳酸氫銨等)反應,產生硅酸沉淀(即水合二氧化硅),經水洗滌、除去雜質后干燥而制得。按熾灼品計算,含SiO2應不少于99.0%。 【性狀】本品為白色疏松的粉末;無臭、無味。 本品在水中不溶,在熱的試液中溶解,在稀中不溶。 【鑒別】取本品約5mg,置鉑坩堝中,加碳酸鉀200mg,混勻,在600~700℃熾灼10分鐘,冷卻,加水2ml微熱溶解,緩緩加入鉬酸銨試液(取鉬酸6.5g,加水14ml與氨水14.5ml,振搖使溶解,冷卻,在攪拌下緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中,靜置48小時,濾過,取濾液,即得)2ml,溶液顯深黃色。 【檢查】粒度 取本品10g,照粒度和粒度分布測定法[通則0982第二法(1)]檢查,通過七號篩(125μm)的供試品量應不低于85%。 酸堿度 取本品1g,加水20ml,振搖,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。 氯化物 取本品0.5g,加水50ml,加熱回流2小時,放冷,加水補足至50ml,搖勻,濾過,取續濾液10ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液10.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.1%)。 鹽 取氯化物項下的續濾液10ml,依法檢查(通則0801)[1],與標準鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.5%)。 干燥失重 取本品,在145℃干燥2小時,減失重量不得過5.0%(通則0831)。 熾灼失重 取干燥失重項下遺留的供試品1.0g,精密稱定,在1000℃熾灼1小時,減失重量不得過干燥品重量的8.5%。 鐵鹽 取本品0.2g,加水25ml,2ml與硝酸5滴,煮沸5分鐘,放冷,濾過,用少量水洗滌濾器,合并濾液與洗液,加過銨50mg,加水稀釋至35ml,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.015%)。 重金屬 取本品3.3g,加水40ml及5ml,緩緩加熱煮沸15分鐘,放冷,濾過,濾液置100ml量瓶中,用適量水洗滌濾器,洗液并入量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,取20ml,加指示液1滴,滴加氨試液至淡紅色,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5 )2m l與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821法),含重金屬不得過百萬分之三十。 砷鹽 取重金屬項下溶液20ml,加依法檢查(通則0822法),應符合規定(0.0003% )。 【含量測定】取本品1g,精密稱定,置已在1000℃下熾灼至恒重的鉑坩堝中,在1000℃下熾灼1小時,取出,放冷,精密稱定,將殘渣用水潤濕,滴加氫氟酸10ml,置水浴上蒸干,放冷,繼續加入氫氟酸10ml和0.5ml, 置水浴上蒸發至近干,移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡,在1000℃下熾灼至恒重,放冷,精密稱定,減失的重量,即為供試量中含有SiO2的重量。 【類別】藥用輔料,助流劑和助懸劑等。 【貯藏】密閉保存。











































 


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