聚絮凝劑的弱凝膠在受剪切作用后，粘度有很大的降低，但仍可再交聯。多孔介質對交聯聚合物確有剪切作用，當剪切至粘度約為原來的25％時，粘度基本上不再下降。聚絮凝劑仍能發生交聯反應，且剪切停止后的當天即開始交聯，粘度上升，剪切后的弱凝膠在2～4天內粘度可以恢復到原來的85％以上，以后恢復速度變慢。當粘度恢復到未剪切時的90左右時基本不再恢復，但后粘度仍比未交聯時高約40倍，這是交聯合物與普通聚合物不同的重要性能。


1、對于聚絮凝劑體系，動力粘度可咀區分凝膠強度的高低，凝膠越弱，粘度表征結果的重現性越高。當凝膠的彈性模量后，用動態振蕩法表征凝膠強度，凝膠越強，表征的結果越準確。用轉變壓力表征凝膠性能時，會造成測定誤差。
2、聚絮凝劑利用合成的水溶性甲階酚醛樹脂與聚進行交聯，確定弱凝膠體系中聚的臨界濃度，用紫外差譜法、粘度法分析得調驅體系的聚合物濃度為600。發生分子間交聯反應時體系的粘度在某一時間急刷增大，聚合物濃度越高，交聯劑濃度越高，則交聯過程持續的時問越短。
3、對聚絮凝劑選出凝膠液配方：聚含量為0．3％、酚含量1．1％、交聯劑含量1．2％、調節劑含量o．4％。在這組配方下，凝膠液的凝膠強度相對較大、成膠時間相對較長；隨著交聯劑含量的增加，凝膠強度增大，成膠時間減小；隨著酚含量的增加，凝膠強度增大，成膠時間減小；隨著調節劑含量的增加，成膠時間減小，
但對凝膠強度無多大影響。
4、對弱凝膠體系的影響因素進行了考查，調節劑含量相同，85℃時的凝膠強度比65℃時的凝膠強度大，說明溫度升高后，凝膠強度增大。但溫度升高后，成膠時間減小。礦化對凝膠強度有一定的影響，二價陽離子的影響作用大于一價陽離子。凝膠體系成膠后，在同ph值和不同礦化度的浸泡介質中養護，不出現破膠現象，表明弱凝膠體系具有較好的穩定性。
5、對聚絮凝劑的膠凝行為進行研究，在中性ph下，聚合物交聯慢，在ph=1時交聯塌快；在堿性ph下，當ph>8也可以促進聚合物的交聯，酸和堿對凝膠反應具有催化反應。
6、在聚絮凝劑中接近靜態的慢速剪切流動中，凝膠液在數小時內均能發生交聯并形成凝膠，體系粘度急劇增大。在滲流場連續剪切流動過程中，

凝膠化時間大大延后，測定體系的彈性模量的變化判斷在滲流剪切場中形成并經受連續剪切的可流動凝膠，在長時間靜置后的恢復程度，在滲流剪切條件下形成的黃原膠，鉻凝膠，經受滲流剪切后恢復強度的能力，即使連續滲流剪切時間達到凝膠化時間的3倍，靜置后強度損失也只凝膠在連續滲流剪切時問達到凝膠化時間的3倍時，靜置后強度損失接近39％。北京聚絮凝劑膠化時間后，靜置后強度基本上不能恢復。
有機高分子絮凝劑是以天然高分子資源如淀粉、纖維素等為原料經化學改性后制得的一類有機高分子絮凝劑，是綠色藥劑。簡單的天然有機高分子絮凝劑的使用遠小于合成的有機高分子絮凝劑,原因是其電荷密度較小，相對分子質量較低,且易發生生物降解而失去其絮凝活性。而經改性后的天然有機高分子絮凝劑是一類生態安全型絮凝劑,與合成的有機高分子絮凝劑相比,具有選擇性大、無毒、易生化降解、不造成二次污染、易于根據需要采用不同的制備方法進行改性等顯著特點，因此，倍受人們的關注。目前,天然改性高分子有機絮凝劑包括淀粉衍生物、纖維素衍生物、甲殼素衍生物、植物膠改性產物、多糖類蛋白質改性產物等。本文主要介紹淀粉衍生物和甲殼素衍生物兩大類。
淀粉及其衍生物 ；淀粉是自然界中含量為豐富的有機資源，也是開發早的一類天然有機高分子絮凝劑。由于其來源廣泛、價格低廉、且產物完全可以生物降解，在自然界中形成良好循環；又由于淀粉含有多羥基,其化學性質活潑,通過羥基的醚化、交聯、接枝共聚等化學改性,其活性基團大大增加；形成的聚合物呈枝化結構,分散了絮凝基團,對懸浮體系中顆粒物有更強的捕捉與促沉作用等特點，因此，在眾多天然改性高分子絮凝劑中，淀粉改性絮凝劑的研究開發尤為引人注目。目前，改性淀粉絮凝劑主要有接枝類改性淀粉絮凝劑、離子化改性淀粉絮凝劑和磺原酸酯類改性淀粉絮凝劑等三大類。它們與聚相比具有穩定性強、適應范圍廣、絮凝能力強等特點，廣泛用于食品、石油、造紙、電鍍、印染、皮革等工業廢水處理, 污泥脫水, 飲用水凈化, 重金屬離子去除和礦物冶煉等領域 
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