化妝品良好生產規范GMP/ISO22716認證 

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服務項目：GMP藥品生產質量管理規范，GMP/ISO22716化妝品良好生產規范，GB 12693乳制品認證，  GB 23790 嬰幼兒配方乳粉認證

   GMP：Good Manufacturing  Practice

   GMP：藥品生產質量管理規范

   我國為了藥品的生產專門制定的《藥品生產質量管理規范》即GMP標準，藥品生產全過程中嚴格要求，嚴密監控，科學合理，規范的條件和方法所制定的一套管理方法和實施措施。

GMP標準要求是對藥品生產企業從原料，成分配比，制作，成品，包裝，標簽，到銷售的整個生產鏈環節操作都制訂出明確，清晰的準則和管理方法，嚴密監控生產環節管理與質量管理來實施正確的檢查、監控和記錄，從而保證獲得預期的藥品。

GMP認證關鍵點：

人員要求：職健康檢查合格是必要要求，體檢獲得健康證是上崗前提。上崗之后需要養成良好的個人衛生習慣，參加企業的技能和衛生培訓。

廠房設施要求：車間設計結構合理、環保裝修材料、生產線設計安裝避免交叉污染、車間隨時保持干凈，廢物處理、污水處理都要要求合理。

衛生控制：日常車間設備，工具，器材的定時清洗、消毒、保持工作記錄。

設備維護：所有工廠設備，用具、設計、采用材料和制作工藝、必須便于清洗和正當維護，接觸產品表面的接縫必須平滑。

加工控制：原料進料、檢查、加工、包裝和貯存所有作業必須嚴格按照要求進行、確保產品衛生，質量和安全。

產品回收處理：所有生產成品，銷售的產品要求可追溯，模擬產品回收的程序并保持回收情況記錄。

GMP/ISO22716：2007化妝品良好生產規范

ISO國際標準化組織在2007年11月制定發布GMP/ISO22716：2007，對化妝品行業的質量管理體系標準。為生產企業對化妝品生產，控制，存儲，銷售，顧客消費上產品質量問題的可溯性和相關責任。

流程安排：

    現場考察企業情況—報價并簽訂協議—制定計劃方案—建立管理體系—企業體系培訓—建立體系文件—文件審核—企業車間試運行—模擬審查—審核員現場審核—通過審核—獲得證書

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