美析UV-1800雙光束紫外可見分光光度計波長范圍190～1100nm，寬廣的波長范圍，可滿足各個領域?qū)ΣㄩL范圍的要求可用在生物工業(yè)、藥物分析、生物研究、制藥、食品衛(wèi)生、教學研究、臨床檢驗、衛(wèi)生防疫、環(huán)保等領域。 特點說明 * 4nm、2nm、1nm、0.5nm四種光譜帶寬可根據(jù)用戶要求定制安裝，可滿足藥典的嚴格要求 * 大規(guī)模集成電路的設計大大提高了系統(tǒng)的擴展性和可靠性 * 改良優(yōu)化的光路設計、進口光源和接收器造就了系統(tǒng)高性能和高可靠性 * 豐富的測量方法，具有波長掃描、時間掃描、多波長測定、多階導數(shù)測定（選）、雙波長、三波長（選）DNA蛋白質(zhì)測量（選）等多種測量方法，可滿足 不同測量的要求，并可在6英寸大屏幕上直接顯示 * 根據(jù)用戶的要求可選配單孔架、手動四連架、手動八連架、自動八連架、玻璃支架、試管架、1cm比色架、5cm比色架、10cm比色架等 * 測量數(shù)據(jù)可通過打印機輸出，具有USB接口 * 可斷電保存測量參數(shù)和數(shù)據(jù)，方便用戶使用 參數(shù)說明 光源 進口氘燈，進口鎢燈 電源 AC 220V/50Hz 110V/60Hz 功率 120W 儀器尺寸 560×450×230mm 主機凈重 28Kg 測光方式 透過率、吸光度、濃度、能量 波長調(diào)節(jié) 自動調(diào)節(jié) 顯示方式 六英寸高亮度藍色液晶顯示屏 檢測器 進口硅光二極管 波長范圍 190～1100nm 波長準確度 ±0.3nm 波長重現(xiàn)性 ≤0.1nm 光譜帶寬 2nm（0.5nm、1nm、4nm、5nm可選或0.5、1、2、4nm可調(diào)） 光度范圍 -4～4A 透射比準確度 ±0.3%τ（0-τ）±0.002A(0～0.5A)±0.003A(0.5A～1A) 透射比重復性 0.15% τ（0-τ）±0.001A(0～0.5A)±0.0015A(0.5A～1A) 雜散光 ≤0.03% τ (220nm NaI，340nm NaNO2) 穩(wěn)定性 0.0005A/h（500nm預熱后） 噪聲 ±0.0002A (500nm預熱后) 基線平直度 ±0.001A 配置說明 主機1臺，1cm石英比色皿2只，1cm玻璃比色皿4只，防塵罩1只，電源線1根，使用說明書1本 售后說明 該產(chǎn)品為國內(nèi)提出三年質(zhì)量保證，放心使用 物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結構，其吸收光能量的情況也就不會相同。因此，每種物質(zhì)就有其特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎。分光光度分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結構和物質(zhì)間相互作用的有效手段。 又因為許多物質(zhì)在紫外-可見光區(qū)有特征吸收峰，所以可用紫外分光光度法對這些物質(zhì)分別進行測定（定量分析和定性分析）。紫外分光光度法使用基于朗伯-比耳定律。 朗伯-比耳定律(Lambert－Beer)是光吸收的基本定律，俗稱光吸收定律，是分光光度法定量分析的依據(jù)和基礎。當入射光波長一定時，溶液的吸光度A是吸光物質(zhì)的濃度C及吸收介質(zhì)厚度l(吸收光程)的函數(shù)。 首先確定實驗條件，并在此條件下測得標準物質(zhì)的吸收峰以及其對應波長值（同時可獲得該物質(zhì)的大吸收波長）；再在選定的波長范圍內(nèi)（或大波長值處），分別以（不同濃度）標準溶液的吸光度和溶液濃度為橫、縱坐標繪出化合物溶液的標準曲線得到其所對應的數(shù)學方程；接著在相同實驗條件下配制待測溶液，測得待測溶液的吸光度，后用已獲得的標準曲線方程求出待測溶液中所需測定的化合物的含量。 凡具有芳香環(huán)或共軛雙鍵結構的有機化合物，根據(jù)在特定吸收波長處所測得的吸收度，可用于藥品的鑒別、純度檢查及含量測定。