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二氧化硅  來源：藥典2015年版四部   分類：藥用輔料

本品系將硅酸鈉與酸（如、、磷酸等）反應或與鹽（如、銨、碳酸氫銨等）反應，產(chǎn)生硅酸沉淀（即水合二氧化硅），經(jīng)水洗滌、除去雜質(zhì)后干燥而制得。按熾灼品計算，含SiO₂應不少于99.0%。 性狀本品為白色疏松的粉末；無臭、無味。 本品在水中不溶，在熱的試液中溶解，在稀中不溶。 鑒別取本品約5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻，在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱溶解，緩緩加入鉬酸銨試液（取鉬酸6.5g，加水14ml與氨水14.5ml，振搖使溶解，冷卻，在攪拌下緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中，靜置48小時，濾過，取濾液，即得）2ml，溶液顯深黃色。 檢查粒度 取本品10g，照粒度和粒度分布測定法[通則0982第二法（1）]檢查，通過七號篩（125μm）的供試品量應不低于85%。 酸堿度 取本品1g，加水20ml，振搖，濾過，取濾液，依法測定（通則0631），pH值應為5.0～7.5。 氯化物 取本品0.5g，加水50ml，加熱回流2小時，放冷，加水補足至50ml，搖勻，濾過，取續(xù)濾液10ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液10.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.1%）。 鹽 取氯化物項下的續(xù)濾液10ml，依法檢查（通則0801）^[1]，與標準鉀溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.5%）。 干燥失重 取本品，在145℃干燥2小時，減失重量不得過5.0%（通則0831）。 熾灼失重 取干燥失重項下遺留的供試品1.0g，精密稱定，在1000℃熾灼1小時，減失重量不得過干燥品重量的8.5%。 鐵鹽 取本品0.2g，加水25ml，2ml與硝酸5滴，煮沸5分鐘，放冷，濾過，用少量水洗滌濾器，合并濾液與洗液，加過銨50mg，加水稀釋至35ml，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.015%）。 重金屬 取本品3.3g，加水40ml及5ml，緩緩加熱煮沸15分鐘，放冷，濾過，濾液置100ml量瓶中，用適量水洗滌濾器，洗液并入量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，取20ml，加指示液1滴，滴加氨試液至淡紅色，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5 ）2m l與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821法），含重金屬不得過百萬分之三十。 砷鹽 取重金屬項下溶液20ml，加依法檢查（通則0822法），應符合規(guī)定（0.0003% ）。 含量測定取本品1g，精密稱定，置已在1000℃下熾灼至恒重的鉑坩堝中，在1000℃下熾灼1小時，取出，放冷，精密稱定，將殘渣用水潤濕，滴加氫氟酸10ml，置水浴上蒸干，放冷，繼續(xù)加入氫氟酸10ml和0.5ml， 置水浴上蒸發(fā)至近干，移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡，在1000℃下熾灼至恒重，放冷，精密稱定，減失的重量，即為供試量中含有SiO₂的重量。 類別藥用輔料，助流劑和助懸劑等。 貯藏密閉保存。