甲硝唑 

(醫藥級 含量99% 顆粒 微黃 25KG/紙板桶 )

藥物名稱 甲硝唑 

藥品類型 基本藥物 

英文名稱 Metronidazole 

中文別名 甲硝羥乙唑；硝基羥乙唑；滅滴唑； 

英文別名 Fragyl Orvagil; Trichazol; Metronid;

化學名稱：2-甲基-5-硝基咪唑-1-

分子式:C6H9N3O3

分子量:171

CAS:443-48-1

含量：99%

標準：企業標準

性狀：白色或類白色結晶性粉末，從乙酯中得到乳白色結晶，MP158-160℃。微臭，稍具苦咸味。

溶解性：溶于水(1:100)，(1:200)，氯仿(1:250)，微溶于，難溶于二甲基甲酰氨，溶于無機酸。飽和水溶液pH 5左右。避光保存。氨基甲酸酯從甲氰中得到結晶，MP 151-152℃。氫化琥珀酸酯MP 109℃。磷酸酯結晶， MP 237-238℃。甲酸鹽MP 102℃。

藥理學

除用于抗滴蟲和抗阿米巴原蟲外，近年來，廣泛地應用于抗厭氧菌感染。本品的硝基，在無氧環境中還原成氨基而顯示抗厭氧菌作用，對需氧菌或兼性需氧菌則無效。對下列厭氧菌有較好的抗菌作用:①擬桿菌屬，包括脆弱擬桿菌；②梭形桿菌屬；③梭狀芽孢桿菌屬，包括破傷風桿菌；④部分真桿菌；⑤消化球菌和消化鏈球菌等。 口服吸收良好（＞80%），口服250mg或500mg,1?2小時血清藥物濃度達峰，分別為6μg/ml和12μg/ml。靜脈滴注本品15mg/kg，以后每6小時滴注7.5mg/kg，血漿藥物濃度達穩 態時峰濃度為25μg/ml，谷濃度可達18μg/ml。本品在體內分布廣泛，可進人唾液、乳汁、肝膿腫的膿液中，也可進入腦脊液（正常人腦脊液中的濃度可達血液的50%）。在體內，經側鏈氧化或與葡萄糖醛酸結合而代謝，有20%藥物則不經代謝。其代謝物也有一定活性。甲硝唑及其代謝物大量由尿排泄（占總量的60%?80%），少量由糞排出（6%?15%）。t1/2約為8小時。

適應癥

主要用于治療或預防上述厭氧菌引起的系統或局部感染，如腹腔、消化道、女性生殖系、下呼吸道、皮膚及軟組織、骨和關節等部位的厭氧菌感染，對敗血癥、心內膜炎、腦膜感染以及使用抗生素引起的結腸炎也有效。治療破傷風常與破傷風抗毒素（TAT）聯用。還可用于口腔厭氧菌感染。

用法和用量

由于劑型及規格不同，用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑。

不良反應

消化道反應為常見，包括惡心、嘔吐、食欲不振、腹部絞痛，一般不影響治療；神經系統癥狀有頭痛、眩暈，偶有感覺異常、肢體麻木、共濟失調、多發性神經炎等，大劑量可致抽搐。少數病例發生蕁麻疹、潮紅、瘙癢、膀胱炎、排尿困難、口中金屬味及白細胞減少等，均屬可逆性，停藥后自行恢復。

禁忌癥

有活動性中樞神經系統疾患和血液病者禁用。妊娠期婦女及哺乳期婦女禁用。

注意事項

（1）經肝代謝，肝功能不全者藥物可蓄積，應酌情減量。 （2）應用期間應減少鈉鹽攝入量，如食鹽過多可引起鈉 潴留。 （3）可誘發白色念珠菌病，必要時可并用抗念珠菌藥。 （4）可引起周圍神經炎和驚厥，遇此情況應考慮停藥（或減量）。 （5）可致血象改變，白細胞減少等，應予注意。本品的代謝產物可使尿液呈深紅色。

藥物相互作用

（1）本品可減緩口服抗凝血藥(如等）的代謝，而加強其作用，使原時間延長。 （2）等肝酶誘導劑可使本品加速消除而降效。 （3）本品可抑制乙醛脫氫酶，因而可加強的作用，導致雙硫醒反應。在用藥期間和停藥后1周內，禁用含飲料或藥品。

制劑

片劑：每片0.2g。 注射液：50mg（10ml）；100mg（20ml）；500mg（100ml）；1.25g（250ml）；500mg（250ml）。甲硝唑葡萄糖注射液：250ml，含甲硝唑0.5g及葡萄糖12.5g。 栓劑:每個0.5g；1g。直腸給藥，1次0.5g，1日1.5g。甲硝唑陰道泡騰片：每片0.2g。陰道給藥，1次0.2?0.4g，7日為一療程。

包裝：25KG/紙板桶

價格：72.588

常見回答問題
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